由于石墨相氮化碳(g-C_3N_4)的独特结构和性质,特别是其具有合适的能带结构位置及可调控的晶体结构,被广泛应用于光催化产氢反应中.然而,纯相氮化碳具有较快的光生电荷复合速率,这使其光催化产氢活性较低.目前,利用非金属或过渡金属原子掺杂可有效提升电荷分离速度,从而提高光催化产氢活性.相比于非金属掺杂, g-C_3N_4的三嗪环中的吡啶氮可提供丰富的孤电子对,可将过渡金属离子留在框架结构中以形成金属–N键,在催化反应中充当活性位点.本文采用简单的热聚合方法将过渡金属原子(M=Fe, Co和Ni)掺杂在g-C_3N_4中,从而实现了g-C_3N_4的原子级结构的调控.结合X射线衍射仪技术、傅里叶变换红外吸收光谱仪、X射线光电子能谱分析、扫描电子显微镜和透射电子显微镜分析,结果表明,金属原子被成功引入g-C_3N_4中,且不破坏其原有结构,掺杂后的g-C_3N_4仍呈现片状形貌.结合XPS和DFT计算结果发现,掺杂的过渡金属原子会进入三嗪环中与周围N配位形成金属–N键;活性H原子会优先吸附于金属–N键上来参与水分解反应,证实了金属–N键为光催化产氢反应中的活性位点,并且过渡金属原子的掺杂有利于光催化反应进行.g-C_3N_4中的过渡金属原子掺杂导致活性H原子吸附能降低,使得光催化产氢反应更容易进行.此外,对光电流、阻抗、瞬态荧光光谱、固体紫外可见光谱和电子顺磁共振等测试结果表明,光生电子可沿着金属–N键迁移,从而加速了光生载流子的分离;过渡金属原子掺杂可减小g-C_3N_4的带隙并提升导带位置,从而促进了对光的吸收,提高还原能力.与纯相的g-C_3N_4相比,掺杂过渡金属原子的g-C_3N_4表现出更高的光催化产氢活性,其中, Co掺杂的样品呈现出最高的产氢活性.综上,本文研究结果表明过渡金属原子的掺杂可增强g-C_3N_4的光催化产氢性能,从而有助于开发出高效的光催化剂.