在硫酸体系中利用Fe3+或O2做氧化剂对铜矿进行浸取是炼铜的一种重要的湿法冶金的方法.因其在低品位铜矿的处理和污染控制方面的优势,这种方法受到越来越多科研工作者的关注[1].FeSO4–Fe2(SO4)3–H2SO4–H2O体系相平衡和物理性质的研究对铜矿浸取工艺的开发有非常重要的意义.到目前为止,关于该体系已有很多溶解度测定[2]、矿物溶解动力学[3]以及体系离子分布[4][5]的研究,而汽液平衡方面的研究则比较少.本文测定了(30,60,90,和101.3)kPa下,H2SO4 浓度为0.5-3.0 mol/kg,FeSO4 浓度为0.5-2.0 mol/kg,Fe2(SO4)3 浓度为0.25-1.25 mol/kg时FeSO4–Fe2(SO4)3–H2SO4–H2O体系的汽液相平衡数据.结果表明该体系的沸点随着酸和硫酸盐浓度的增大而缓慢升高.本文利用MSE(Mixed-Solvent Electrolyte)模型对Fe2(SO4)3–H2SO4–H2O体系汽液平衡的测定结果进行了模拟,获得了H3O+-FeSO4+,HSO4--H3O+,HSO4--Fe3+,H3O+-Fe(SO4)2+ 和 H3O+-FeHSO42- 的相互作用参数,并利用新的模型参数对FeSO4–Fe2(SO4)3–H2SO4–H2O四元体系的汽液平衡数据进行了预测,预测结果与实验结果的平均绝对偏差只有0.33 K.本文的研究成果能够为铜矿的浸取过程提供重要的基础数据和理论支持.