分别用煮沸裂解法和试剂盒法提取6种浸矿菌的基因组DNA,从所提取的基因组DNA浓度、纯度、回收率和对PCR扩增反应的影响方面比较了两种方法的提取效果;用两种方法来处理不同浓度梯度的一种菌,通过实时定量PCR来比较两种方法的灵敏性。结果表明相同处理量(108个)的革兰氏阳性菌(1株)、革兰氏阴性菌(4株)、古菌(1株)经两种方法提取的基因组DNA差异较大,煮沸裂解法所得的6组基因组DNA更纯,其OD260/OD280的值更接近1.8~2.0(纯DNA的OD260/OD280在1.8-2.0之间),前者所提DNA回收率最大可达后者的16.7倍;煮沸裂解法只需较少菌(102个)便能让实时定量PCR检测到所提DNA模板浓度,比试剂盒法灵敏。此部分实验分三组,第一组单独添加0.1g和0.32g单质硫,第二组单独加0.2g、1.0g、1.8g硫酸亚铁,第三组同时添加0.1g单质硫和0.2g硫酸亚铁,比较三种情况下浸矿液中的pH、细菌的铁氧化活性和硫氧化活性及浸出率。结果显示,添加不同的能源物质,菌群的氧化活性不同,浸出率也不同,同时添加浓度为0.1g单质硫和0.2g硫酸亚铁时,铜的浸出率最高,达到66.11%,单独添加这几种物质时浸出过程都被抑制。用A.ferrooxidans和A.thiooxidans混合浸出黄铜矿,比较添加50mg/L乙基黄药和100mg几丁胺黑药的浸出体系与未加这两种药剂的浸出体系中浸出率的差异及两种菌的吸附差异,同时比较分析了加药剂与未加药剂黄铜矿表面的基团变化及比较分析了两种矿的浸出残渣。结果表明,A.ferrooxidans在加药剂黄铜矿表面的吸附量最大,可达到4.37×1010个/mL,是它在未加药剂的矿上吸附量的20倍,A.thiooxidans在两种条件的吸附并异不大,这可能是因为药剂的介导,增加了细菌在矿表面的吸附位点,但针对不同的菌作用不尽相同。同时,未加药剂浸出体系中,由于浸出中细菌的铁氧化活性高,生成较多的Fe3+,导致后期浸出残渣中有较多的黄钾铁钒。基于药剂的作用,第27天时,加药剂黄铜矿中铜的浸出率达到97.1%,而不含药剂黄铜矿中的铜浸出率只有58%。