三唑及其衍生物的研究摘要
以对甲苯甲酸和乙醇为材料,在浓H2SO4的催化下,合成了对甲苯甲酸乙酯,使用气相色谱分析纯度达99%。用自制的对甲苯甲酸乙酯为原料与水合肼反应合成对甲基苯甲酰肼,再与CS2反应得到钾盐,最后与水合肼经关环反应合成3-对甲基苯基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑。合成的三唑进一步与不同的卤代烷进行亲核取代反应,制备相应三唑类衍生物1-(4-氨基-3-取代均三唑-5-硫代)丁烷、1-(4-氨基-3-取代均三唑-5-硫代)庚烷、1,2-双(4-氨基-3-代替均三唑-5-硫代)乙烷,使用质谱、红外光谱、核磁氢谱对上述方向产品的结构给予表征。
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