本次试验主要是为了更加精确的测定混合铜矿中自由氧化铜的含量数值。实验试剂选用含有亚硫酸钠(6g/L)的10%硫酸溶液进行混合铜矿的浸泡,浸泡2个小时后,能够选择性的溶解部分铜的氧化物。随后将其过滤,剩余物质进行加热煮沸,过滤出液体,利用去离子水进行溶液的稀释,最后进行电解实验。将处理好溶液中的铜离子电积到阴极铂网片上。采用火焰原子吸收光谱法对电解后溶液中的铜离子进行测定;与此同时,利用硝酸(1+1)对铂网上的铜进行溶解,再用火焰原子吸收光谱法进行与阴极铜共电积德杂质元素的含量,利用铂阴极差重加上电积后溶液中剩余的铜含量,减去共电积的杂质元素,从而计算出氧化铜矿中的酸溶铜的含量。电解重量法能够测定出的自由氧化铜数值更加的精确,受人为影响较小,结果更加的稳定和精确。将电解重量法测出的自由氧化铜数值与加拿大氧化铜矿标准物质相比较,结果非常精确,方法具有较高的可行性。通过多次实验,与传统碘量法相比,电解重量法更加的便捷,数据结果更加精准,更具现实意义。